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聚丙烯酸对锂离子电池正极材料LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2结构与性能的影响

李冬梅 , 梁小平 , 刘建 , 左蕊 , 毛新钰 , 刘凯 , 罗大军 , 高红娇

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.022

采用溶胶-凝胶法,以聚丙烯酸为络合剂制备纳米尺寸的锂离子电池 LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2正极材料。考察了聚丙烯酸与阳离子配比和烧结温度对产物LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2结构与电化学性能的影响。结果表明,烧结温度700℃可制备出晶体发育完整,粒径为80nm,分布均匀的α-NaFeO2层状结构的LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2。当聚丙烯酸与金属阳离子摩尔比值为0.75,首次放电比容量达到169.2mAh/g,30次循环后容量保持率为89.3%。

关键词: 锂离子电池 , LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 正极材料 , 溶胶-凝胶法 , 聚丙烯酸

聚丙烯酸对含聚氧化乙烯链段嵌段共聚物微相分离形貌的调控作用

丁永红 , 张微微 , 朱梦冰 , 蒋姗 , 俞强

高分子材料科学与工程

采用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯(PEO-b-PS)和三嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PEO-b-PS-b-PBA),再将聚丙烯酸(PAA)分别与PEO-b-PS和PEO-b-PS-b-PBA进行溶液共混和旋涂成膜,通过原子力显微镜研究了PAA对2种嵌段共聚物薄膜微相分离形貌的调控作用.结果表明,PEO-b-PS/PAA共混薄膜呈现PEO/PAA为分散相以柱状形态垂直分布在PS连续相中的微相分离形貌,柱状微区尺寸随着PAA含量及相对分子质量的增加而不断增大.当PAA质量分数达到30％后,PEO/PAA分散相向层状形态转变.PEO-b-PS-b-PBA与PAA共混后,PEO/PAA相区从原先平行于薄膜表面排列的层状形态向随机取向的柱状形态转变,PS微相区在薄膜表面形成细小的锥状突起,随着PAA质量分数增加,PEO/PAA柱状微区向薄膜表面垂直排列取向得到增强,PS微相区的突起程度降低.

关键词: 含聚氧化乙烯链段嵌段共聚物 , 聚丙烯酸 , 共混薄膜 , 微相分离形貌

有机介质中沉淀聚合制备聚丙烯酸微凝胶及其性能

王飞俊 , 邵自强 , 杨萌 , 王文俊 , 李永红

高分子材料科学与工程

选用不同有机溶剂体系为分散介质,通过丙烯酸的沉淀聚合制备了聚丙烯酸（PAA）微凝胶,并用扫描电镜（SEM）、流变仪和紫外分光光度计对其性能进行了测试。结果表明,环己烷是合适的溶剂;PAA微凝胶的pH值在质量分数为0.7%时最低;PAA微凝胶水溶液为假塑性流体,黏度不随温度而变化,且pH为7时,溶液黏度最大,此时,PAA已从微凝胶转变成宏观凝胶;交联程度越高,黏度随pH变化越大。

关键词: 聚丙烯酸 , 微凝胶 , 分散介质 , 刺激响应性 , 流变性

聚丙烯酸系列水凝胶的应用?

刘展晴

合成材料老化与应用

聚丙烯酸是一种水溶性有机高分子，用它开发出的系列水凝胶已经得到了广泛的应用。本文介绍了聚丙烯酸系列水凝胶在吸附剂、吸水保水剂、制退热贴、药物释放及复合成智能水凝胶等方面的应用。

关键词: 聚丙烯酸 , 水凝胶 , 吸附 , 敏感性

β-环糊精-聚丙烯酸的合成及对β-环糊精的包结与增溶性

韩晓鹃 , 董振强 , 范敏敏 , 李邦经 , 张剑 , 张晟

高分子材料科学与工程

对β-环糊精（β-CD）进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸（PAA）聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺（DETA）分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。

关键词: β-环糊精 , 聚丙烯酸 , 增溶 , 主客体包结

The Synthesis Technique of Polyacrylic Acid Superplasticizer

武汉理工大学学报-材料科学版(英文版) doi:10.1007/s11595-008-6830-y

关键词:

氧化镍气凝胶的制备与表征研究

毕于铁 , 任洪波 , 陈擘威 , 陈庚 , 张林

功能材料

以聚丙烯酸作为模板,NiCl2·6H2O为前驱体,采用环氧化物法制得了镍基复合气凝胶,该气凝胶经过400℃处理后得到氧化镍气凝胶。通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）和N2吸附对气凝胶的结构进行了表征,结果表明气凝胶是由大量纳米颗粒堆积而成的,其骨架是由大量含氧化镍的胶体颗粒组成的;N2吸附表明气凝胶具有较高的比表面积为192m2/g。X射线衍射（XRD）谱图表明,室温下合成的镍基复合气凝胶为无定形态,该样品经过400℃处理后气凝胶的晶型发生了变化,得到氧化镍气凝胶。

关键词: 气凝胶 , 氧化镍 , 聚丙烯酸 , 溶胶-凝胶

聚乙烯醇和聚丙烯酸均聚物的自组装形貌

邹娜 , 张军华

高分子材料科学与工程

利用聚乙烯醇分子链上羟基与聚丙烯酸分子链上羧基之间的氢键相互作用,在水溶液中,根据羟基和羧基摩尔比的不同,形成了不同的组装结构.当羧基与羟基的摩尔比在10％ ～25％之间时,可以获得较为丰富的自组装结构.通过向溶液中添加5％ ～30％的甲醇,可以获得稳定的球形、棒状和网状纳米结构.动态光散射和透射电镜测试验证了聚集体的形成.通过分析聚合物链的不同氢键复合形式以及Zeta电位结果,提出了聚集体是以聚乙烯醇(PVA)/聚丙烯酸(PAA)复合链段为核,PVA链段为壳的结构.

关键词: 聚乙烯醇 , 聚丙烯酸 , 自组装 , 氢键相互作用

3种丙烯酸系列高吸水树脂的吸水性能

朱正 , 赵宇 , 张东真 , 汪阳 , 毕彩丰

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20581

采用反相悬浮聚合法合成了3种聚丙烯酸系列吸水树脂:聚丙烯酸钠(PAA)、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(P(AA/AM))和丙烯酸-马来酸酐共聚物(P(AA/MA)).对3种树脂的吸水性、保水性、耐候性和耐电解质等性能进行测试比较.结果表明,P(AA/MA)的吸水性能最优异,10 min内吸蒸馏水量可达3578.4 g/g；在一定的温度或压力范围内,3种树脂均有良好的保水性能,在不同温度下储存均能保持各自的吸水性；P(AA/MA)的耐电解质性能较为突出,吸生理盐水量可达107.2 g/g,其综合性能最好.

关键词: 高吸水树脂 , 聚丙烯酸 , 反相悬浮 , 保水性能 , 吸水倍率

聚丙烯酸/聚乳酸复合多孔pH响应水凝胶的制备及性能

陈培珍 , 刘瑞来

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.03.032

利用电纺制备直径为(2.69±0.63) μm,孔径大小为150nm×120nm聚乳酸(PLLA)纳米孔超细纤维.以丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,通过自由基聚合制备聚丙烯酸(PAA)水凝胶.将PLLA纳米孔超细纤维浸泡在上述体系中,通过原位聚合制备PAA/PLLA复合水凝胶,并研究m(AA)∶m(PLLA)对复合水凝胶形貌的影响.致孔剂聚乙二醇(PEG)加入,明显提高纤维孔隙率.与PAA水凝胶相比,PAA/PLLA复合水凝胶pH响应时间大大缩短,且拉伸强度由1.9 MPa增加到5.2 MPa,弹性模量从90.4MPa增加到108.2MPa.

关键词: 聚乳酸 , 聚丙烯酸 , 水凝胶 , pH响应 , 多孔